Paracetamolintoxikation - DocCheck Flexikon (2024)

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Eine Paracetamolintoxikation ist eine Vergiftung mit dem Analgetikum Paracetamol.

Eine Paracetamolintoxikation kann u.a. durch Überdosierung, akzidentelle Einnahme oder Einnahme in suizidaler Absicht erfolgen.

Paracetamol wird bei Gabe in therapeutischen Dosen in der Leber glucuronidiert und sulfatiert. Bei einer Paracetamolintoxikation ist die Kapazität der Leber zur Konjugation des Arzneistoffs überschritten. In der Folge kommt es zu einer verstärkten Metabolisierung über CYP2E1, wobei der toxische Zwischenmetabolit N-Acetyl-p-benzochinonimin (NAPQI) entsteht.

Wird NAPQI nicht mittels Glutathion entgiftet, kann es an zelluläre Proteine binden, wirkt dadurch zytotoxisch und führt zu Leberzellnekrosen. Dieser Prozess besitzt durch die relativ geringe Geschwindigkeit der Stoffwechselprozesse eine gewisse Latenzzeit.

Bei Erwachsenen liegt die kritische Einnahmemenge etwa zwischen 7,5 und 10 g Paracetamol/Tag. Eine eingenommene Paracetamoldosis ab 150 mg/kg Körpergewicht wird als behandlungsbedürftig angesehen.^[1] Die toxische Plasmakonzentration beginnt ab 200 μg/ml, die kritische, d.h. behandlungsbedürftige Konzentration ab 150 μg/ml.

Häufiger als die einmalige Einnahme einer Überdosis ist die nicht bestimmungsgemäße Anwendung größerer Patacetamolmengen über mehrere Tage. Hier liegt die empfohlene Tagesmaximaldosis für Erwachsene bei etwa 4 g.

Bei Säuglingen und Kleinkindern sowie bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist die toxische Dosis geringer. Vor allem bei Alkoholikern findet sich die Kombination von erhöhtem CYP2E1 (Expression induziert durch Ethanol) und tiefem Glutathion (schlechte Ernährung), wodurch bereits eine geringere Plasmakonzentration toxisch wirkt.

Leichte Paracetamolvergiftungen können asymptomatisch verlaufen. Die Einschätzung des Verlaufs schwerer Vergiftungen wird dadurch erschwert, dass sich die Symptomatik mit einer deutlichen Latenz entwickelt. Nach relativ unspezifischen gastrointestinalen Primärsymptomen kann innerhalb von 72 bis 96 Stunden ein fulminantes Leberversagen eintreten, das anschließend in ein Multiorganversagen übergehen kann.

Typsicherweise verläuft die Intoxikation dabei in 4 Stadien.^[2]

In Einzelfällen kann die Niereninsuffizienz vor dem Leberversagen auftreten.

• Medikamentenanamnese, bei bewusstlosen Patienten Fremdanamnese, Hinweise auf Einnahmezeitpunkt und -menge erfragen
• Labor: Leberwerte und Paracetamol-Serumspiegel (frühestens 4 Stunden nach der Einnahme)
• Vitalfunktionen

Eine Entscheidungshilfe für die Risikoeinschätzung und die Einleitung von Therapiemaßnahmen auf der Basis des Paracetamol-Serumspiegels bietet das Rumack-Matthew-Nomogramm. Das Nomogramm hat jedoch nur eine eingeschränkte Aussagekraft, wenn die Paracetamol-Überdosierung über einen längeren Zeitraum erfolgte.

Eine schwere Paracetamolintoxikation erfordert eine intensivmedizinische Behandlung.

Die Gabe von Aktivkohle ist nur sinnvoll, wenn sie innerhalb einer Stunde nach der Paracetamol-Einnahme erfolgt.^[3]

Die wichtigste Therapiemaßnahme ist die intravenöse Gabe von Acetylcystein (ACC). ACC induziert die Glutathionsynthese und fördert dadurch die Entgiftung von NAPQI. Dabei wird das sogenannte Prescott-Schema verwendet:^[4]

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Mögliche Nebenwirkung einer ACC-Infusion sind anaphylaktische Reaktionen mit Exanthem, Juckreiz, Erbrechen, Flush, Dyspnoe und Blutdruckabfall.

Bei sehr hohen Paracetamol-Serumspiegeln (> 1.000 μg/ml) oder bei Serumspiegeln über 900 μg/ml mit Bewusstseinsstörungen, metabolischer Azidose und erhöhtem Laktat ist eine Dialyse indiziert.^[5]

Als Ultima ratio ist in seltenen Fällen bei Versagen anderer Therapieoptionen eine Lebertransplantation notwendig.